L’enfant face à la maladie grave
Lors de la fin de vie d’un proche, l’enfant peut être aidé dans sa compréhension de la situation
en recevant des réponses concrètes à ses questions, à partir de ce qu’il observe de la maladie
et de ses conséquences.
Dans ces moments difficiles, enfants et adultes restent parfois dans le silence pour se protéger
mutuellement. Pour sortir de l’isolement, dans ce temps de vie qui peut encore être partagé,
la relation singulière que l’enfant entretient avec son proche malade peut être évoquée
et renforcée à travers le jeu, la création et le dialogue.
Les soins palliatifs
Les soins palliatifs cherchent à favoriser le confort d’une personne atteinte d’une maladie grave
qu’on ne peut plus guérir car les traitements ne sont plus assez efficaces.
À l’hôpital, en unité résidentielle ou chez soi, des équipes spécialisées en soins palliatifs
accompagnent le patient, ainsi que ses proches, durant le temps qu’il lui reste à vivre.
En savoir plus : www.soinspalliatifs.be
Objectifs du carnet
Le carnet Le temps qui reste est un outil d’accompagnement pour :
- permettre l’expression des émotions
- parler de la maladie grave et de la manière dont elle impacte la vie de l’enfant
- soutenir le dialogue et les liens familiaux
Guide à destination des adultes
Pour soutenir l’adulte de référence qui accompagne l’enfant lors de sa découverte du carnet, un
guide d’utilisation a été conçu.
Celui-ci contient des repères utiles à l’accompagnement des enfants, une foire aux questions et
une bibliographie.
Plus de ressources bibliographiques sur www.palliatheque.be
